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Anvisa recebe pedido de uso emergencial da nova vacina chinesa ‘Convidencia’



A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), nessa quarta-feira (19), comunicou ter recebido um pedido de uso emergencial da nova vacina chinesa “Convidencia”, desenvolvida pelo laboratório CanSino Biologics.

Segundo a Anvisa, o pedido foi feito pela Belcher Farmacêutica, que representa o laboratório chinês no Brasil. O resultado da análise da nova vacina tem o prazo de até sete dias úteis para ser divulgado.

“No momento, está sendo feita a triagem para verificar se todas as informações para a avaliação da agência foram devidamente apresentadas”, informou o órgão regulador. Caso faltem dados, o prazo poderá ser suspenso, como já ocorreu com outros imunizantes.

A vacina “Convidencia”, produzida a partir de um adenovírus humano não replicante, foi desenvolvida em cooperação com a Academia de Ciências Médicas Militares da China.

Segundo a entidade reguladora brasileira, os testes clínicos da vacina ocorreram no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados devem ser analisados pela Anvisa.

Sobre o Colunista

Brehnno Galgane

Graduando em Filosofia pela PUC-Rio, Católico e cultivador de uma narrativa que tenha sentido segundo a forma humana.

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